Recall vegetales: Ordenan retirar más de 100 productos de varias tiendas

Recall vegetales: La compañía Mann Packing Co. anunció un ‘recall’ voluntario de más de 100 productos de vegetales vendidos en Estados Unidos y Canadá debido a posible contaminación con listeria
Los productos se consiguen en varias tiendas y supermercados
La fecha de consumo de los productos va del 12 de octubre al 16 de noviembre de 2019

Recall vegetales. La compañía Mann Packing Co. anunció un ‘recall’ voluntario de más de 100 productos de vegetales vendidos en Estados Unidos y Canadá debido a posible contaminación con listeria.

El llamado que lanzó la compañía se produce luego de recibir sendas notificaciones del Food and Drug Administration de Estados Unidos y de la Canadian Food Inspection Agency por una potencial contaminación con la bacteria.

Los paquetes llevan en la etiqueta un periodo de consumo que va del 12 de octubre de 2019 al 16 de noviembre de 2019. Los vegetales empacado fueron vendidos bajo una variada cantidad de marcas, como la propia Mann’s y HEB, Del Monte, Hungryroot, Marketside, O Organics, Signature Farms, Sysco y Trader Joe’s, según CNN.

Para consumidores en Estados Unidos, puede ver aquí una lista completa e imágenes de los productos, mientras que aquí puede ver una lista completa para Canadá.

Hasta ahora no se han reportado personas enfermas asociadas con el consumo de estos productos, según la compañía.

La listeria es una bacteria que causa la listeriosis. Sus síntomas son fiebre, dolores de cabeza, rigidez, náuseas, dolor abdominal y diarrea en individuos sanos.

Sin embargo, la infección puede resultar fatal para algunos. Mujeres embarazadas y recién nacidos, adultos mayores de 65 años o personas con sistema inmune débil son los que están en mayor riesgo, según los Centros para el Control de Enfermedades (CDC).

Se estima que unas 1,600 contraen la listeriosis cada año y aproximadamente unas 260 mueren, según los CDC.

Mann Packing exhortó a los consumidores desechar todos los productos bajo este llamado. Para preguntas y más información, pueden llamar a la compañía al 1-844-927-0707 o escribir al correo electrónico consumers@mannpacking.com.

Recall de Johnson & Johnson

La farmacéutica Johnson and Johnson anunció este viernes a través de una nota de prensa que está iniciando la retirada voluntaria de un lote de su popular talco para bebés en Estados Unidos después de que las autoridades encontraran restos de amianto en el producto, una noticia que hacía caer con fuerzas sus acciones en Wall Street.

Una hora después de la apertura de la Bolsa de Nueva York, los títulos de la multinacional retrocedían un 3,87 %.

La retirada se limita a un lote de envases de polvos para bebés producido y distribuido en Estados Unidos en el año 2018, informó la compañía, que está investigando el episodio y aseguró que está actuando por precaución.

Esta acción se produce en respuesta a una prueba que realizó la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA por sus siglas en inglés) a la compañía.

Según Johnson & Johnson, se está tratando de determinar la validez de esos resultados y aún es pronto para determinar si pudo haber una contaminación en las muestras analizadas o si la botella en la que se encontró amianto había sido manipulada, reseñó la Agencia Efe.

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Archivado como: recall vegetales

La empresa, fundada en 1886, recomendó a las personas que tengan una botella del talco Johnson’s Baby correspondiente al lote n. ° 22318RB, que dejen de usar inmediatamente el producto y que pueden comunicarse con la compañía para obtener un reembolso.

La compañía también resaltó que los niveles encontrados no fueron mayores que 0.00002%, informó CNN.

El conglomerado estadounidense se enfrenta ya a miles de demandas vinculadas a sus productos con talco por parte de personas que aseguran que esos productos les causaron cáncer.

Esos tipos de cáncer en cuestión están vinculados a la exposición a amianto.

#BREAKING Johnson & Johnson issues voluntary recall of its popular Johnson's Baby Powder due to low levels of asbestos contamination. #Q13FOX https://t.co/FN8ys1jreG pic.twitter.com/KTUJsJaetV

— Ali Bradley (@AliBradleyTV) October 18, 2019

La empresa, mientras tanto, ha insistido en todo momento en que décadas de estudios han mostrado que no hay amianto en sus productos y que estos no causan cáncer.

El año pasado, una investigación del diario The New York Times mostró que ejecutivos de la compañía supieron durante años del riesgo de contaminación del talco con amianto y no advirtieron a los consumidores.

Por otro lado, el retiro del talco para bebés se produce un día después de que J&J acordó pagar alrededor de $ 117 millones para resolver el litigio sobre su comercialización de dispositivos de malla quirúrgica transvaginal, reseñó CNN.
La semana pasada, un jurado de Filadelfia otorgó 8 mil millones de dólares en daños punitivos contra J&J después de que su medicamento se viera vinculado con el crecimiento anormal del tejido mamario femenino en los niños.

Johnson & Johnson se enfrenta también a problemas judiciales por su relación con la crisis por el consumo de opiáceos en Estados Unidos.

Johnson & Johnson retira lote de talco para bebés por contaminación de amianto — Foto: Getty

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A continuación la nota de prensa emitida por Johnson & Johnson:

Por precaución, Johnson & Johnson Consumer Inc. (JJCI) anunció que está iniciando un retiro voluntario en los Estados Unidos de un solo lote de Johnson’s Baby Powder en respuesta a una prueba de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) que indica la presencia de niveles menores de contaminación por amianto de crisotilo (no más de 0.00002%) en muestras de una sola botella comprada en un minorista en línea.

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A pesar de los bajos niveles reportados y en plena cooperación y colaboración con la FDA, JJCI está iniciando este retiro voluntario del lote #22318RB de Johnson’s Baby Powder, del cual se tomó la muestra analizada.

Paralelamente, JJCI ha iniciado inmediatamente una investigación rigurosa y exhaustiva sobre este asunto, y está trabajando con la FDA para determinar la integridad de la muestra analizada y la validez de los resultados de la prueba.

En esta etapa temprana de la investigación:

No se puede confirmar si la contaminación cruzada de la muestra causó un falso positivo.

No se puede confirmar si la muestra se tomó de una botella con un sello intacto o si la muestra se preparó en un ambiente controlado.

No se puede confirmar si el producto probado es auténtico o falso.

JJCI tiene un estándar de pruebas riguroso para garantizar que su talco cosmético sea seguro y que años de pruebas, incluidas las propias pruebas de la FDA en ocasiones anteriores, y tan recientemente como el mes pasado, no encontraron asbesto.

Miles de pruebas en los últimos 40 años confirman repetidamente que nuestros productos de consumo de talco no contienen asbesto.

Nuestro talco proviene de fuentes de mineral confirmadas para cumplir con nuestras estrictas especificaciones que exceden los estándares de la industria.

https://twitter.com/BloombergAU/status/1185211319567507456

No solo nosotros y nuestros proveedores hacemos pruebas rutinarias para asegurarnos de que nuestro talco no contenga asbesto, sino que nuestro talco también ha sido probado y confirmado como libre de asbesto por una variedad de laboratorios independientes, universidades y autoridades de salud globales.

Durante 133 años, la Familia de Empresas Johnson & Johnson se ha comprometido a priorizar las necesidades y el bienestar de las personas a las que servimos, y continuaremos haciéndolo.

Si usted o alguien a quién atiende posee una botella de Johnson’s Baby Powder del lote #22318RB, se le recomienda suspender el uso del producto.

Para obtener información sobre el reembolso, comuníquese con el Centro de atención al consumidor de Johnson & Johnson en www.johnsonsbaby.com o llamando al +1 (866) 565-2229.

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