FDA autoriza uso de tratamiento de COVID-19 que se usó con Trump
- FDA autoriza uso de tratamiento de COVID-19 que se utilizó con Trump
- La Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos otorgó el sábado una autorización de emergencia para el tratamiento con anticuerpos presumido por Trump
- Este fue uno de los tratamientos que recibió mientras estuvo hospitalizado por COVID-19 en el Centro Médico Militar Nacional Walter Reed
Hace algunos momentos se anunció que
La Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) autorizó el uso de emergencia del tratamiento para COVID-19 de la farmacéutica Regeneron.
De acuerdo con de The Hill, el «cóctel de anticuerpos de Regeneron» podría ser empleado en el tratamiento de COVID-19 en pacientes de al menos 12 años, que tengan un alto riesgo enfermar gravemente por coronavirus.
Trump y el tratamiento de Regeneron
Según la agencia Efe, este tratamiento con anticuerpos monoclonales fue el que recibió en octubre el presidente estadounidense, Donald Trump, para tratarse la enfermedad.
La autorización limita el uso del fármaco a personas mayores de 12 años que hayan dado positivo por la COVID-19 y estén en riesgo de desarrollar un caso grave de la enfermedad, explicó la científica jefe de la FDA, Denise M. Hinton, en una carta enviada a la compañía.
El medicamento es un cóctel de dos potentes anticuerpos que, en estudios preliminares, han mostrado resultados prometedores a la hora de contener la infección, especialmente si se administran durante las etapas tempranas de la enfermedad.
La FDA ya concedió a comienzos de este mes otra autorización de emergencia para el uso en el país de un cóctel muy similar, propiedad de la farmacéutica Eli Lilly. Ninguno de los dos tratamientos pueden administrarse a personas hospitalizadas o pacientes que necesiten oxígeno.
Poco después de confirmar que había dado positivo por COVID-19 a principios de octubre, Trump recibió una dosis de 8 gramos del cóctel de anticuerpos de Regeneron, a pesar de que su uso no estaba autorizado por la FDA.
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Petición de uso de emergencia en tratamiento por COVID-19
Tras superar la COVID-19 Trump afirmó que ese tratamiento fue el principal responsable de su mejoría y lo definió no como «terapia», sino como una «cura».
Lo anterior, pese a que no hay evidencia científica que sostenga esa conclusión.
Cuando pidió la autorización de urgencia en octubre, Regeneron aseguró que, una vez que se le concediera, el Gobierno estadounidense se había «comprometido a tener dosis disponibles para los estadounidenses sin coste alguno y será responsable de su distribución».
La biofarmacéutica indicó que disponía de dosis para 50.000 pacientes.
Sin embargo, dijo que esperaba tener disponible suficiente para tratar a 300.000 «en unos pocos meses».
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La autorización de urgencia llega el mismo día en el que Estados Unidos ha superado los 12 millones de contagios del nuevo coronavirus.
Estados Unidos alcanzó este sábado los 12.051.253 casos confirmados del coronavirus SARS-CoV-2.
Además de 255.588 fallecidos por la COVID-19, de acuerdo con el recuento independiente de la Universidad Johns Hopkins.
De acuerdo con Efe, Estados Unidos es el país con más muertos en el mundo.
Con información: Agencia Efe
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