Joven científica descubre molécula capaz de frenar la proteína del coronavirus
- Una adolescente de 14 años ganó un concurso del fabricante 3M tras dar con un hallazgo podría conllevar a un tratamiento para el COVID
- A la joven, que estudia octavo grado, la llaman la científica joven más importante de Estados Unidos
- Por su descubrimiento ganó 25,000 dólares
Coronavirus joven científica.
Una adolescente de 14 años ganó 25,000 dólares de un concurso de jóvenes científicos por un hallazgo que podría conllevar a un posible tratamiento para el COVID-19.
A Anika Chebrolu, de Frisco, Texas, la llaman la científica joven más importante de Estados Unidos.
«Es emocionante. Todavía estoy tratando de procesar todo», dijo en declaraciones a la televisora KTVT.
Como estudiante de octavo grado, Chebrolu ganó el 3M Young Scientist Challenge por su trabajo en un medicamento potencial para tratar el coronavirus.
«Desarrollé esta molécula que puede adherirse a una determinada proteína en el virus SARS-CoV-2 y detener su función (de replicar el virus)», dijo.
Chebrolu comenzó a trabajar en formas de combatir la gripe estacional, pero al igual que muchos científicos profesionales, sus planes cambiaron cuando se produjo la pandemia de COVID-19. Para encontrar un fármaco potencial, utilizó varios programas informáticos para identificar cómo y dónde se uniría la molécula al virus SARS-CoV-2. No está claro si su investigación se ha probado en células o en un modelo vivo.
Dijo que el alcance de la pandemia y las historias sobre las personas que estaban sufriendo por el coronavirus inspiraron su trabajo. También le da crédito a su abuelo por animarla a prosperar en la ciencia.
«Mi abuelo, cuando era más joven, siempre me animaba hacia la ciencia. De hecho, era profesor de química y siempre me decía que aprendiera la tabla periódica de los elementos y aprendiera todas estas cosas sobre la ciencia y, con el tiempo, simplemente me encantó», dijo.
Pfizer sabrá este mes si su vacuna contra la COVID-19 es efectiva
El consejero delegado de Pfizer, Albert Bourla, aseguró este viernes que la firma sabrá si su vacuna contra la COVID-19 es efectiva a finales de este mes de octubre, pero no tendrá datos suficientes para solicitar su autorización de emergencia al regulador de medicamentos estadounidense hasta la tercera semana de noviembre.
«Podríamos saber si nuestra vacuna es efectiva a finales de octubre», aseguró Bourla en una carta abierta a los estadounidenses con la intención de ser transparente y despejar «la gran confusión» sobre el proceso de aprobación y distribución en masa de la vacuna que desarrolla Pfizer junto a la alemana BioNTech.
Asimismo, consideró que podrán solicitar autorización de emergencia a la Agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés), que requiere al menos dos meses de datos de pruebas clínicas, en la tercera semana de noviembre.
Los datos de eficacia y seguridad serán revisados por expertos de la FDA y por un panel independiente para garantizar el lanzamiento de la vacuna y reducir en lo posible los recelos del público hacia ella.
El hecho de que Pfizer no considere posible solicitar autorización a la FDA antes de la tercera semana de noviembre es un revés para el presidente estadounidense, Donald Trump, que había sugerido que la vacuna contra la COVID-19 podría estar lista antes de las elecciones del 3 de noviembre.
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Pfizer había dicho anteriormente que esperaba poder presentar resultados y buscar la aprobación reguladora a finales de octubre, con lo que era vista como la principal candidata para que Trump pudiera cumplir su promesa electoral.
A comienzos de este mes, Bourla aseguró en una carta a empleados que no «sucumbirán a presiones políticas» y lamentó que se hayan visto en medio de la «encrucijada de las elecciones de Estados Unidos».
En su carta de hoy Bourla aseguró que todo su calendario «opera a la velocidad que marca la ciencia».
Otras farmacéuticas en la recta final de su carrera por la vacuna contra la COVID-19, como Johnson & Johnson o AstraZeneca han tenido que parar temporalmente sus pruebas en fase 3 por efectos secundarios en voluntarios, mientras que Moderna mantiene un calendario más conservador en sus pruebas.
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Presidente de México confía iniciar en diciembre vacunaciones contra la COVID
El presidente de México, Andrés Manuel López Obrador, dijo este viernes que las vacunaciones contra la COVID-19 podrían comenzar en diciembre en el país y abrió la puerta a ponerse la vacuna en una de sus conferencias de prensa para dar ejemplo a la población.
«Si está en diciembre la vacuna, claro que me vacuno aquí, siempre y cuando los médicos decidan que me corresponde», expresó el mandatario en su rueda de prensa matutina en Palacio Nacional.
El Gobierno de México presentó el martes un plan para comenzar adquirir a partir de diciembre suficientes vacunas contra la covid-19 para vacunar a más de 116 millones de mexicanos, 20 millones de los cuales durante el primer trimestre del 2021.
A pesar de que López Obrador estuvo en la presentación de ese plan, diseñado por la Secretaría de Relaciones Exteriores, este viernes dijo que se quedó con la «duda» de si «íbamos a tener la vacuna en diciembre».
Por eso, pidió reproducir la intervención en el acto de Yu Xuefeng, director ejecutivo de CanSino Biologics, quien el martes expresó que su empresa fue la primera «que patentó una vacuna que ya se aplicó a decenas de miles de ciudadanos, incluido el Ejército chino» y que «llegará a México desde diciembre hasta septiembre de 2021».
«Así es, que llegará a México en diciembre y que ya se está aplicando en el Ejército chino. Si está ya en diciembre, nos aplicamos la vacuna», expresó López Obrador tras escuchar esas palabras.
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