Luego de una pausa, CDC recomienda reanudar la administración de vacuna Johnson & Johnson

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Foto AP / Video MH
  • CDC recomendó reanudar la administración de la vacuna contra la covid-19 de Johnson & Johnson
  • Esta suspendido desde el 13 de abril el Gobierno recomendara una pausa tras la detección de seis casos de trombosis cerebral en mujeres
  • Señalaron que la vacuna debería ir acompañada de una advertencia sobre posibles riesgos para la salud

CDC reanudar vacuna Johnson & Johnson. Este viernes un comité asesor de los Centros para la Prevención y Control de Enfermedades (CDC) recomendó volver a seguir con la administración de la vacuna contra el coronavirus de Johnson & Johnson, esto después de que decidieran hacer una pausa por varios casos de trombosis, según Agencia Efe.

Esta vacuna, la cual se estaba aplicando anteriormente,  lleva prácticamente suspendido desde que el 13 de abril el Gobierno de los Estados Unidos diera una pausa tras la detección de seis casos de trombosis cerebral en mujeres, esta recomendación servirá de guía a las autoridades sanitarias sobre qué hacer de ahora en adelante con la aplicación de la dosis. Sin embargo, este mismo viernes las autoridades sanitarias de EE.UU. ya levantaron la restricción contra la vacuna, informa AP.

CDC recomendó reanudar la administración de la vacuna  Johnson & Johnson

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Previamente, los quince expertos del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) de los CDC votaron en su mayoría a favor de la recomendación sobre volver a reanudar las aplicaciones, en total fueron 10 expertos que les gusto la idea, mientras que 4 se opusieron y una abstención, pero dijeron que la vacuna debería ir acompañada de una advertencia sobre posibles riesgos para la salud.

Durante el debate, los científicos habían evaluaron cuatro opciones a la hora de actualizar la recomendación sobre la vacuna, que hasta este viernes ha causado quince casos de coágulos, la mayoría trombosis cerebrales, en mujeres de distintas edades, de las que tres han fallecido.

Mujeres presentaron trombosis después de la dosis

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Algunas de las alternativas iban desde desaconsejar su uso a recomendarlo para todas las edades y sexos, pero mostrando una advertencia. Las otras dos opciones eran avisar a las mujeres menores de 50 años de posibles riesgos de trombosis cerebral o sugerir su administración solo a adultos de ambos sexos mayores de esa edad.

La mayor parte de las pacientes que presentaron los síntomas luego de ser vacunadas están entre los treinta años, aunque ha habido casos en mujeres de entre 18 y 59 años. Todas las afectadas, menos dos, tenían menos de 50 años. Durante la reunión, uno de los expertos mencionó que puede haber casos potenciales en hombres vacunados.

Deber ser firmada por directora de CDC

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La recomendación de ACIP debe ser ahora firmada por la directora de los CDC, Rochelle Walensky, antes de que la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, en inglés) se encargue de efectuar cualquier modificación en el etiquetado de la vacuna de J&J.

En la reunión del comité participaron representantes de J&J, que antes de la votación afirmaron que habían acordado con la FDA añadir al etiquetado un aviso de que se puede sufrir el riesgo de coágulos de sangre Para que las personas que decidan aplicarse la dosis tengan conciencia de posibles síntomas. Archivado como: CDC reanudar vacuna Johnson & Johnson.

15 casos confirmados de coágulos

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Estados Unidos ha detectado hasta este viernes al menos 15 casos confirmados de coágulos, entre los que hay trombosis cerebrales, en mujeres a las que se les ha administrado la vacuna contra la covid-19 de Janssen, filial belga de Johnson&Johnson (J&J).

Así se dio a conocer en una reunión del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP), un órgano compuesto por 15 científicos independientes que está evaluando los datos de ese suero antes de emitir una recomendación que servirá de guía para las autoridades estadounidenses sobre qué hacer con esa vacuna de ahora en adelante. Archivado como: CDC reanudar vacuna Johnson & Johnson.

Suspensión de la vacuna de J&J

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El pañis de los Estados Unidos aconsejó el pasado 13 de abril suspender la administración de la vacuna de J&J después de que se detectaran en un principio seis casos de trombosis cerebral en mujeres menores de 48 años, de las que una falleció. Siendo una de las causas de la suspensión.

Durante la sesión de ACIP, el médico Tom Shimabukuro, responsable de seguridad de vacunas de los Centros para la Prevención y Control de Enfermedades (CDC, en inglés), actualizó esos datos y señaló que hasta ahora hay tres fallecidas, y que siete todavía están hospitalizadas, de las que cuatro se encuentran en unidades de cuidados intensivos. Archivado como: CDC reanudar vacuna Johnson & Johnson.

CDC reanudar vacuna: Síntomas de los coágulos

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De las 15 pacientes, 13 tienen entre 18 y 49 años, y 12 de ellas desarrollaron trombosis cerebral, aunque muchas presentaron coágulos en otras partes del cuerpo. Por esta razón decidieron suspender la aplicación de la vacuna en las personas, pero al parecer volverán a aplicarla, según Agencia Efe.

El síntoma inicial fue dolor de cabeza, que normalmente comenzó a los seis días de haber sido vacunadas, aunque, conforme pasó el tiempo, las pacientes presentaron náuseas, vómitos, dolor abdominal, debilidad en un lado del cuerpo, dificultades para hablar, pérdida de la consciencia y espasmos, detalló el médico. Archivado como: CDC reanudar vacuna Johnson & Johnson.

CDC reanudar vacuna: Posibles riegos

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El medico Shimabukuro destacó que siete de las mujeres eran obesas, dos tenían hipotiroidismo, dos presentaban tensión alta y otras dos estaban tomando anticonceptivos. Estas personas fueron las que presentaron los sintomas de trombosis, despues de aplicarse la vacuna Johnson & Johnson.

No está claro por el momento si alguno de esos factores podría contribuir a aumentar el riesgo de desarrollar trombos.
Por ahora se han inyectado 8 millones de dosis de J&J en EE.UU., cuya administración prácticamente se ha pausado en el país tras la recomendación del pasado día 13. Archivado como: CDC reanudar vacuna Johnson & Johnson.

CDC reanudar vacuna: Etiquetas de posibles riegos

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Shimabukuro dijo que podría haber casos potenciales en hombres y que actualmente se están estudiando. En concreto, el científico mencionó a un paciente de 25 años que desarrolló un coágulo cuando participó en los ensayos clínicos de la vacuna mencionada que ha generado polemica.

En la reunión de hoy participan representantes de J&J que aseguraron que se están tomando esos casos “muy seriamente”. La compañía respalda que se ponga una etiqueta en la vacuna advirtiendo de posibles riesgos. Archivado como: CDC reanudar vacuna Johnson & Johnson.

CDC reanudar vacuna: Revisar los datos de la vacuna

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ACIP está compuesto por 15 expertos independientes y tiene previsto revisar los datos de la vacuna hasta las 17.00 hora local de la costa este de EE.UU.de este viernes. Al final de la sesión se espera que se vote una recomendación sobre qué hacer de ahora en adelante con el suero de J&J.

Si ACIP aconsejara algún cambio en la etiqueta de la vacuna, como un aviso sobre posibles riesgos o una recomendación para que se administre solo a determinadas franjas de población, la directora de los CDC, Rochelle Walensky debería firmarlo más tarde, antes de que la FDA se encargara de efectuar cualquier modificación en el etiquetado. Archivado como: CDC reanudar vacuna Johnson & Johnson.

EEUU encuentra problemas en planta que fabricaba vacuna J&J

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La planta de Baltimore contratada para fabricar la vacuna de Johnson & Johnson contra el COVID-19 estaba sucia, no aplicaba los protocolos de producción y su personal no estaba capacitado, lo que se tradujo en la contaminación del material para las inyecciones, revelaron el miércoles los reguladores estadounidenses, según AP.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) emitió un informe sobre su inspección reciente de la fábrica Emergent Biosciences, cuya producción fue paralizada. Los inspectores dijeron que un lote de la sustancia utilizada para la vacuna de J&J, que requiere una sola inyección, estaba contaminada con material utilizado para las vacunas contra el COVID-19 de otro cliente de la empresa, AstraZeneca. Archivado como: CDC reanudar vacuna Johnson & Johnson.

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